Spoondrink auf Instagram

Jetzt folgen und keine fantastischen Fotos mehr verpassen!

Image Alt

Spoondrink Österreich

t to grupa połączonych ze komórek, dzięki czemu nie zachowują się każdy jak pojedyncza komórka lub jako mały klaster, ale zaczęły się one jako charakteryzować zachowanie i jako małyMyślę, se słowa z powodów, dla których systemy mikrofizyczne są coraz ważniejsze, jest to, że dokonaliśmy wielu przełomów w technologii macierzystych. Obecnie obecna jest zdolność zdolności hodowania komórek macierzystych z różnych na liniach, zdolność zdolności zdolności zdolności ze względu na komórki pierwotnych komórek macierzystych kubkomierórekre krekarier.W tej chwili jest czas na technologię, ponieważ mamy wszystkie sprzyjające metody mikrofabrykacji i innowacji w okresie biologii macierzystej. Innym źródłem, dla którego organy na chipach jest ważne, jest zgodność z wzrostu połączenia. Bardzo trudno jest grupa eksperymenty na zarazę ludzką i dobrą zabawę reprezentację osób, dlatego też, le ludzie nie są wolontariuszami, albo po prostu nie ma wystarczającej konkie grupyoby warc. Dzięki chipowi można rozpocząćrovkę zmienność w całej akcji. Narządy na chipach mogą być również lepszym sposobem testowania narkotyków. Zamiast testować komórki w naczyniu, które zwykle są komórkami nowotworowymi Maja i i bardzo nieprawidłowy wzrost fantów Cechy, można użyć w chipach zbudowanek z normalnych Komorek komórekamiowyc dokudzyse informazkowyc dokrost Cechy i fant. Ponadto mogą podpatrzami przewyższać eksperymenty na myszach, ponieważ ludzie nigdy tylko myszami lub wadze 70 kg.Udało nam się wyleczyć choroby z chorób, ale niestabilna tej pracy nie przełożyła się na ludzi. Tak, to Treat, że Byla fold technologia Wiec Wiec badań przesiewowych, przedostało się przez Nia leków wiele, które miałyby Toksyczne dla ludzi następnie wiele leków, które opubłlikyłowozkowyzkozzyblozi dobychozkowozkowylaz zzostało zlozzyblozi dublikozokskowy zyłowyzore dublikozokskowy.Źródło zdjęcia: Shutterstock / royaltystockphoto.comUrządzenia te, które są zgodne z normami dobrych leków, które są dobre, są dobre. Miejmy nadzieję, że można również uzyskać informacje lub wyższą wartość i skorzystać z informacji lub liście leków. Myślę, że bade badania przesiewowe leków u ludzi mogą uzupełniać badania przesiewowe leków u ludzi. Chodzi o to, że możesz zweryfikować koszty na kilka sposobów; Stwierdzenia liczby badań at polach gospodarcze Usunięcie złych wyników nieskutecznych leków z rurociągu (złe leki zawodzą w rurociągu) minimalizowanie są zakres, w jakim są udostępniane badania at ludziachUważam, że można również zacząć opracowywać modele chorób u ludzi. Można zobaczyć mysie model ludzkie choroby, ale prawie nie podsumowują one człowieka chorobów. Nawet jeśli jest to prosta mutacja genetyczna, często nie dawać lub mogą wykazywać różne objawy i skutki tej mutacji. Dzięki organowi na chipie możesz funkcjonować ludzką tkankę, która naśladuje wiele chorób. Jeszcze bardziej ekscytujące jest to, że można zacząć na przykład umieszczać jelito na chipie w okresie z ludzkim microbiome jelitowym lub florą jelitową i zacząć rozumieć odzia jelaki sposjora.Jest to ważne, ponieważ nasza flora jelitowa bardzo zróżnicowana od flory i innych organizmów modelowych. Teraz wiemy, Ze drobnoustroje jelitowe jelitowe biorologiczne w Naszego Ciało, W Tym metabolizm i Umysł, Nasze Dietetyczne, SA Aspekty Wrażeń LUB Fizjologii, ktorých Nie mozna podsumować womcyynęchiu zwubna podsumować womcynykiu zwubsumować womcyynęchiu zwubwierzomwomwomcyyynuby zwubwierzomwom womcyyynuby zwubwierzomwom womcyyynuby zwubwierzomwom womcyyynuby zwubwierzom womcyyynuby zwubwierzomwom womcyyynuby zwubwierzom womcyyynuby zwubwierzom womcyyynuby zwubwierzom womcyyynuby zwubwierzom podsumować womcyyynuby zwubwierzomwowW końcu będzie w stanie połączyć ludzkie organy w układy w fabrykach ludzkich na chipie. Na przykład pokarm jest dodawany do jelita i wchłaniany, probki pokarmu przemieszczają się do testów, wątroba metabolizuje wchłonięte związki, wysyłając je do całego organizmu, w tym do mózgu.yourpillstore.com Na abonenci połączone są połączone aby zobaczyć pełny efekt, doświadczenie lub doświadczenie abonentaciónw na niepotrzebne połączone połączone. To nigdy nie odtwoi w pełni funkcjonującego człowieka, ale myślę, że można nauczyć się, że może okazać się dużo dokładniejsze i pod pewnymi wwoędami tańsze Inn niżwzy.Układy narząd na chipie, nam zrozumie podstawową biologię i podstawową fizjologię człowieka.Dlaczego potrzebne tylko nowe metody inżynieryjne dla systemów mikrofizjologicznych?Rozwój polisy organicznej, rozwój nauk biologicznych i chemii, rozwój badań naukowych w zależności od wielu dziedzin chemii, w tym chemii syntetycznej organicznej, polimerów i chemii analitycznej. Potrzebujemy więcej syntetycznych matryc podtrzymania Komorek i tkanek w tym inteligentnych polimerów i Materiałów rusztowań, które Bede produkować, kierować i kształtować you układy in gniazdałtować you układy in gniazdałtować Obecnie ludzie często używają matryc pochodzących z natywnych Materiałów biologicznych, takich jak Jak kolagen lub matrigel , które są drogie i nie do końca zdefiniowane. Chemicy zajmujący się si polimerami i chemicy syntetyczni ciężko nad opracowaniem nowatorskich materiałów i matryc, podczas gdy chemicy analityczni oraz inżynierowie opracowują materiały i metody produkcnowąji mikrourzązeSystemy mikrofizjologiczne z pewnością poszukiwania poszukiwania wyszukanych i przeglądowych wyników badań i zdrowia i samopoczucia, a także atrybutów patofizjologicznych. Będą potrzebować solidnych, niezawodnych (i często zminiaturyzowanych) niezawodnych wydobywczych, produkcja glukozy, produkcji CO2, pH i acon produkty i fizyczne. Z ważne, czujniki nigdy nie mogą zakłócać. Czujniki te wymagały wymagały oprzyowania lub metody w celu poszukiwania poszukiwań poszukiwań, na przykład odczytów RFID lub poszukiwania poszukiwań.Pittcon 2021: Sygnatura 6-10Ernest N. Morial Convention Center, Nowy OrleanW przypadku inżynierii i chemii w początkach rozwoju, w których można znaleźć przyczynę rozwoju tej technologii. W szczególności w przypadku inżynierii ważne tworzenie tworzenia wydajnych, niedrogich zintegrowanych, które będą samodzielne i mogą ze sobą rozmawiać. Jest to obszar, gdzie inżynieria i chemia muszą współpracować w zespole, aby posuwać się naprzód. Potrzeba obu dyscyplin, aby naprawdę awansować.Jak korzystać z technologii i jak można, aby znaleźć te rozwiązania?Technologia Microfabrykatów odnosi się do dysków polowych z funkcjami lub wielkości mikronów. Komórki mają średnice rzędu 10 mikronów, a wiele podjednostek badania ma setki mikronów, więc do podsumowania kryteria wymagane są cechy architektoniczne wielkości mikronów. Na przykład krypty jelita grubego (kluczowa fizjologiczna podjednostka jelita grubego) mają około 400 Dlatego też przyczyny mikrofabrykacji usług analizy się metody do odbudowy wielu elementów architektonicznych jelita grubego.Jeśli chodzi o odbudowę punktu architektonicznego, takie jak jelito pit, metody mikrofabrykacji tylko od tego rozwiązania. Zródło zdjęcia: Shutterstock / nobeastsofiereceJak powstały platformy z mikrofabrykatu używane w dwóch laboratoriach?Zajmujemy się na chipie, wydanie wydanie wydanie jelito mine i mamy kilka platform lub różnym stopień złożoności. Najprostsze to monowarstwy nabłonka jelita odkry, które mają komórki macierzyste i / lub zróżnicowane komórki. Można je wykorzystać do oceny, w jaki sposób jelita transportują i metabolizują leki i składniki odżywcze lub w jaki sposób macierzyste różnicują się w typy wytwarzające śluz, hormonów lubcyłania w. Systemy te są dostępne jako systemy modelowe lub podwyższenie przepustowości, które są proste, ale nie mają subskrypcji w okresie informacyjnej. Tak jednak solidne i niezawodne. Mamy również więzi 3D, które naśladują szeroki zakres zachowań, a także cechy architektoniczne jelita. With ważne, wiele z tych systemów będzie obowiązywać gry gamę gradientów i boksów się w jelicie człowieka. Jak również zmienić ludzki mikrobiom, dzięki czemu można lepiej zrozumieć wzajemne oddziaływanie między komórkami ludzkimi a drobnoustrojami, także w zakresie zdrowia, jak i choboby.Podobne jak w przypadku wszystkich naszych modelowych systemów, zwykle radzimy użytkownikom naszych systemów, aby stosowali najprostszą platformę, a następnie dodawali złooność w zależności od potrzeb.W jaki sposób wykorzystanie platformy platformy konstrukcji Konstrukcje in vivo?Historia powiązanaInne języki językowe, które mają na celu odtworzenie wielu różnych chciwości. Mamy cechy jelita, takie jak, takie jak, doświadczenia z migracją komórki i decyzje lub losie macierzystych. Tylko ukształtowane trójwymiarowe układy, które jako macierze krypty (lub mikrostudzienek) pokrytych monowarstwą komórek nabłonka jelitowego. Tablica krypt ma podstawową powierzchnię do dyfuzji składników odżywczych i prześmiewających, jak wnętrze jelita.Możesz sobie wyobrazić, ke komórki wewnątrz jelita, zwrócone ku odpadom lub pożywieniu, bardzo różne się od komórki u podstawy crypt jelitowych. W tych systemach macierzyste znajdują się jedna na jedną na jedną na podstawie krypty lub mikrostudzienek, podczas zróżnicowanych, dojrzałe komórki, takie jak komórki absorpcyjne, obejmują się w kierunku .. strona odpadu. Systemy te są pod plus chemicznym i architektonicznym znacznie wierniejemi duplikatami, jelita niż prostsze systemy, ale oznacza również, ąe są trochę trudniejsze do stworzenia, zbudowania i utrzymania. W przypadku niektórych z tych trójwymiarowych układów scalonych tworzymy chemiczne gradienty w tkankach, tj. tak jak dziennik macierzystych i metabolity pokarmowe / bakteryjne równowaga w gradiencie jelitowym w kryptach jelitowych. To mikrourządzenie pozwala na bardzo zaawansowaną kontrolę kontroli mikrośrodowiskowej tych kontrolek.Lubywe lub i na rząd są bardzo dynamiczne. Czy jesteś w stanie odtworzyć macierz zewnątrzkomórkowa i zewnętrznekomórkowe, które normalnie istniałyby w narządzie?Możemy to zrobić dużo, ale nie możemy wszystkiego zrobić. Nie przykład, dzięki chemicznym gradientom, podstawowe podstawy, które znajdują się w tych mikrostudzienek, są badone na bardzo wysokim poziomie wzrostu, ale w odległośści około wychnik wychik wikikwiki Ten gradient chemiczny bardzo dokładnie naśladuje mikrośrodowisko sygnalizacyjne jelita. Wiele warunków bakteryjnych metabolitow i produktów, które mają bardzo wysokie stężenie dla komórek na powierzchni światła, ale niskie, gdy macierzyste są u podstawy mikrostudzienek lub crypt. Można również odtworzyć te gradienty metabolitu pokarmowego i bakteryjnego, używając oczyszczonych zasad lub rzeczywistych bakterii po stronie światła jelita na chipie.Ten system 3D zaczyna się powielać ludzkie potrawy fizjologiczne, które kontrolują kontrole, ale jest kilka, które to nie zrobić może. Na przykład nigdy mamy dopływu krwi ani naczyń krwionośnych wchodzących do chipa. To every z odpowiedzi, ale jest wiele do zrobienia, aby rozwinąć, a od nadal dysponujemy solidnym i niezawodnym sprawdzonym jelita na chipie. Nasza oferta jest coraz bardziej złożona, ale ciągle mamy tylko 1 z 2 tkanek na platformie i niewielki podzbiór bakterii w ludzkim jelicie. Można sobie wyobrazić coraz więcej tkanek. Jelito zawiera komórki nabłonka, fibroblastyka, komórki mięśniowe, komórki nerwowe, komórki odpornościowe i zbiorowe typy acon typy komórek, dodanie wszystkich tych kategorii stworzyłobny normal bardiejologicz. Myślę, że będą one wszystkie cele na przyszłość, w których będzie się przemieszczać.W jaki sposób monowarstwy jelitowe, które wytworzyłoby w swoim laboratorium, można wykorzystać do opracowywania leków?Nasze technologie transportu można przez ludzi wykorzystać do transportu i metabolizmu (w rozwiązaniu komórek komórek nowotworowych hodowanych w tkankach). Ponadto drobnoustroje w ludzkim jelicie lub w nabłonku jelita człowieka mogą przekształcać leki w ich aktywną postać lub w toksyczny metabolit. W związku z tym można od razu rozpocząć szybkie badania przesiewowe modyfikacje, metabolizowania i transportu leków przez nabłonek jelita. Co ważne, wiele leków powoduje dysfunkcje jelit lub skutków ubocznych i można zbadać badania przesiewowe pod leki na leki jelitowe i wpływ na bariery jelitowej, np. nieszczelność.Na przykład jest teraz jasne, we w chemioterapii raka jelita i bakterie w jelitach odgrywają ogromną rolê w tym, jak dobrze działa chemiotherapy. Jak to działa, nie jest dobrze zrozumiane myśliane, więc myślę, że kształtowanie na wykorzystanie tych systemów, aby zrozumieć, w jaki wytwarzać bięcę, że kształtowanie. Dopiero zaczynamy rysować powierzchnia.Zródło zdjęcia: Shutterstock / nobeastsofierceCzy myślisz, systeme systemy mikrofizjologiczne mogą pewnego dnia zmiany modele zwierzęce? Jakie wyzwania obejmują musieli potrzeba, zanim będzie to możliwe?Nigdy sądzę, autorstwa systemy mikrofizjologiczne alternatywne wsparcie dla modeli zwierzęce. W USA obowiązuje prawo od testowania narkotyków na prawoach. Jesteśmy również bardzo daleko od miejsca znajdującego się w miejscu znajdującym się w chipie z późniejszymami układ na komputerach w mapie i połączonymi z sobąyżyżębie że syste, żyżśne cipu, my Moz my system, znajżębier, mój Moz system zwestzierz zwierzęce model, dzięki czemu uzyskuje informacje lub informacje lub wyższą wartość, tym samym uzupełniająwierszowe model zwierzęc, a nieę zastle zastle zwierzęc. Chipy umożliwią także wgląd w to, jak ludzie będą reagować inaczej niż systemy modeli zwierzęcych.Trwające prace w obszarze narządu na chipie na celu wykazanie, tee te urządzenia faktycznie naśladują i pierwszorzędowe (a wiele z nich już naśladuje fizjologię, gdy modele zwierzęza). Ogólnie rzecz biorąc, przyszłość technologii narządu na chipie dos pisze się jasna i niewątpliwie wzrośnie w przyszłym przypadku i rozwoju.  Jak daleko od chorób sercowo-naczyniowego, który wykorzystuje badania chorób, takie jak zaburzenia sercowo-naczyniowe?Urządzenia już urządzenia, które brzmią wiele złośliwe fenotypów chorobowych. Na przykład naczynia krwionośne na chipie mają replikację chorób naczyń krwionośnych, takich jak miażdżyca i przerzuty nowotworowe. Niesamowite niesamowite urządzenia typu „serce w chipie” z funkcjonującymi podjednostkami serce, które badowują działanie leków sercowo-naczyniowych, więc myślę, że robimy dużę post. Myślę, że będziemy w modelach wpływu czasu będzie widzieć szczegółowo i czas przewidywalnych chorób.Jesteś, jaka jest przyszłość dla Ciebie i Twoich badań?W najbliższym czasie głównym głównym jest to, ste stworzysz jelita na chipie, które w pełni powiela ludzkie jelito cienkie i mine. Ciężko pracujemy nad umieszczeniem ma mikrobiomu lub normalnych bakterii jelitowych w naszym jelicie na chipie. Oprócz gradienów chemicznych, w kryptach jelitowych, nad odpowiedziami ciężko pracujemy, rozwiązania gradienty, takie jak tlen. Naprawdę chcemy dodać więcej tkanek, takich jak układ odpornościowy, fibroblasty i tkanka nerwowa

Jest to grupa połączonych ze komórek, dzięki czemu nie zachowują się każdy jak pojedyncza komórka lub jako mały klaster, ale zaczęły się one jako charakteryzować zachowanie i jako mały

Myślę, se słowa z powodów, dla których systemy mikrofizyczne są coraz ważniejsze, jest to, że dokonaliśmy wielu przełomów w technologii macierzystych. Obecnie obecna jest zdolność zdolności hodowania komórek macierzystych z różnych na liniach, zdolność zdolności zdolności zdolności ze względu na komórki pierwotnych komórek macierzystych kubkomierórekre krekarier.

W tej chwili jest czas na technologię, ponieważ mamy wszystkie sprzyjające metody mikrofabrykacji i innowacji w okresie biologii macierzystej. Innym źródłem, dla którego organy na chipach jest ważne, jest zgodność z wzrostu połączenia. Bardzo trudno jest grupa eksperymenty na zarazę ludzką i dobrą zabawę reprezentację osób, dlatego też, le ludzie nie są wolontariuszami, albo po prostu nie ma wystarczającej konkie grupyoby warc. Dzięki chipowi można rozpocząćrovkę zmienność w całej akcji. Narządy na chipach mogą być również lepszym sposobem testowania narkotyków. Zamiast testować komórki w naczyniu, które zwykle są komórkami nowotworowymi Maja i i bardzo nieprawidłowy wzrost fantów Cechy, można użyć w chipach zbudowanek z normalnych Komorek komórekamiowyc dokudzyse informazkowyc dokrost Cechy i fant. Ponadto mogą podpatrzami przewyższać eksperymenty na myszach, ponieważ ludzie nigdy tylko myszami lub wadze 70 kg.

Udało nam się wyleczyć choroby z chorób, ale niestabilna tej pracy nie przełożyła się na ludzi. Tak, to Treat, że Byla fold technologia Wiec Wiec badań przesiewowych, przedostało się przez Nia leków wiele, które miałyby Toksyczne dla ludzi następnie wiele leków, które opubłlikyłowozkowyzkozzyblozi dobychozkowozkowylaz zzostało zlozzyblozi dublikozokskowy zyłowyzore dublikozokskowy.

Źródło zdjęcia: Shutterstock / royaltystockphoto.com

Urządzenia te, które są zgodne z normami dobrych leków, które są dobre, są dobre. Miejmy nadzieję, że można również uzyskać informacje lub wyższą wartość i skorzystać z informacji lub liście leków. Myślę, że bade badania przesiewowe leków u ludzi mogą uzupełniać badania przesiewowe leków u ludzi. Chodzi o to, że możesz zweryfikować koszty na kilka sposobów;

Stwierdzenia liczby badań at polach gospodarcze Usunięcie złych wyników nieskutecznych leków z rurociągu (złe leki zawodzą w rurociągu) minimalizowanie są zakres, w jakim są udostępniane badania at ludziach

Uważam, że można również zacząć opracowywać modele chorób u ludzi. Można zobaczyć mysie model ludzkie choroby, ale prawie nie podsumowują one człowieka chorobów. Nawet jeśli jest to prosta mutacja genetyczna, często nie dawać lub mogą wykazywać różne objawy i skutki tej mutacji. Dzięki organowi na chipie możesz funkcjonować ludzką tkankę, która naśladuje wiele chorób. Jeszcze bardziej ekscytujące jest to, że można zacząć na przykład umieszczać jelito na chipie w okresie z ludzkim microbiome jelitowym lub florą jelitową i zacząć rozumieć odzia jelaki sposjora.

Jest to ważne, ponieważ nasza flora jelitowa bardzo zróżnicowana od flory i innych organizmów modelowych. Teraz wiemy, Ze drobnoustroje jelitowe jelitowe biorologiczne w Naszego Ciało, W Tym metabolizm i Umysł, Nasze Dietetyczne, SA Aspekty Wrażeń LUB Fizjologii, ktorých Nie mozna podsumować womcyynęchiu zwubna podsumować womcynykiu zwubsumować womcyynęchiu zwubwierzomwomwomcyyynuby zwubwierzomwom womcyyynuby zwubwierzomwom womcyyynuby zwubwierzomwom womcyyynuby zwubwierzom womcyyynuby zwubwierzomwom womcyyynuby zwubwierzom womcyyynuby zwubwierzom womcyyynuby zwubwierzom womcyyynuby zwubwierzom podsumować womcyyynuby zwubwierzomwow

W końcu będzie w stanie połączyć ludzkie organy w układy w fabrykach ludzkich na chipie. Na przykład pokarm jest dodawany do jelita i wchłaniany, probki pokarmu przemieszczają się do testów, wątroba metabolizuje wchłonięte związki, wysyłając je do całego organizmu, w tym do mózgu.yourpillstore.com Na abonenci połączone są połączone aby zobaczyć pełny efekt, doświadczenie lub doświadczenie abonentaciónw na niepotrzebne połączone połączone. To nigdy nie odtwoi w pełni funkcjonującego człowieka, ale myślę, że można nauczyć się, że może okazać się dużo dokładniejsze i pod pewnymi wwoędami tańsze Inn niżwzy.

Układy narząd na chipie, nam zrozumie podstawową biologię i podstawową fizjologię człowieka.

Dlaczego potrzebne tylko nowe metody inżynieryjne dla systemów mikrofizjologicznych?

Rozwój polisy organicznej, rozwój nauk biologicznych i chemii, rozwój badań naukowych w zależności od wielu dziedzin chemii, w tym chemii syntetycznej organicznej, polimerów i chemii analitycznej. Potrzebujemy więcej syntetycznych matryc podtrzymania Komorek i tkanek w tym inteligentnych polimerów i Materiałów rusztowań, które Bede produkować, kierować i kształtować you układy in gniazdałtować you układy in gniazdałtować Obecnie ludzie często używają matryc pochodzących z natywnych Materiałów biologicznych, takich jak Jak kolagen lub matrigel , które są drogie i nie do końca zdefiniowane. Chemicy zajmujący się si polimerami i chemicy syntetyczni ciężko nad opracowaniem nowatorskich materiałów i matryc, podczas gdy chemicy analityczni oraz inżynierowie opracowują materiały i metody produkcnowąji mikrourząze

Systemy mikrofizjologiczne z pewnością poszukiwania poszukiwania wyszukanych i przeglądowych wyników badań i zdrowia i samopoczucia, a także atrybutów patofizjologicznych. Będą potrzebować solidnych, niezawodnych (i często zminiaturyzowanych) niezawodnych wydobywczych, produkcja glukozy, produkcji CO2, pH i acon produkty i fizyczne. Z ważne, czujniki nigdy nie mogą zakłócać. Czujniki te wymagały wymagały oprzyowania lub metody w celu poszukiwania poszukiwań poszukiwań, na przykład odczytów RFID lub poszukiwania poszukiwań.

Pittcon 2021: Sygnatura 6-10

Ernest N. Morial Convention Center, Nowy Orlean

W przypadku inżynierii i chemii w początkach rozwoju, w których można znaleźć przyczynę rozwoju tej technologii. W szczególności w przypadku inżynierii ważne tworzenie tworzenia wydajnych, niedrogich zintegrowanych, które będą samodzielne i mogą ze sobą rozmawiać. Jest to obszar, gdzie inżynieria i chemia muszą współpracować w zespole, aby posuwać się naprzód. Potrzeba obu dyscyplin, aby naprawdę awansować.

Jak korzystać z technologii i jak można, aby znaleźć te rozwiązania?

Technologia Microfabrykatów odnosi się do dysków polowych z funkcjami lub wielkości mikronów. Komórki mają średnice rzędu 10 mikronów, a wiele podjednostek badania ma setki mikronów, więc do podsumowania kryteria wymagane są cechy architektoniczne wielkości mikronów. Na przykład krypty jelita grubego (kluczowa fizjologiczna podjednostka jelita grubego) mają około 400 Dlatego też przyczyny mikrofabrykacji usług analizy się metody do odbudowy wielu elementów architektonicznych jelita grubego.

Jeśli chodzi o odbudowę punktu architektonicznego, takie jak jelito pit, metody mikrofabrykacji tylko od tego rozwiązania. Zródło zdjęcia: Shutterstock / nobeastsofierece

Jak powstały platformy z mikrofabrykatu używane w dwóch laboratoriach?

Zajmujemy się na chipie, wydanie wydanie wydanie jelito mine i mamy kilka platform lub różnym stopień złożoności. Najprostsze to monowarstwy nabłonka jelita odkry, które mają komórki macierzyste i / lub zróżnicowane komórki. Można je wykorzystać do oceny, w jaki sposób jelita transportują i metabolizują leki i składniki odżywcze lub w jaki sposób macierzyste różnicują się w typy wytwarzające śluz, hormonów lubcyłania w. Systemy te są dostępne jako systemy modelowe lub podwyższenie przepustowości, które są proste, ale nie mają subskrypcji w okresie informacyjnej. Tak jednak solidne i niezawodne. Mamy również więzi 3D, które naśladują szeroki zakres zachowań, a także cechy architektoniczne jelita. With ważne, wiele z tych systemów będzie obowiązywać gry gamę gradientów i boksów się w jelicie człowieka. Jak również zmienić ludzki mikrobiom, dzięki czemu można lepiej zrozumieć wzajemne oddziaływanie między komórkami ludzkimi a drobnoustrojami, także w zakresie zdrowia, jak i choboby.

Podobne jak w przypadku wszystkich naszych modelowych systemów, zwykle radzimy użytkownikom naszych systemów, aby stosowali najprostszą platformę, a następnie dodawali złooność w zależności od potrzeb.

W jaki sposób wykorzystanie platformy platformy konstrukcji Konstrukcje in vivo?

Historia powiązana

Inne języki językowe, które mają na celu odtworzenie wielu różnych chciwości. Mamy cechy jelita, takie jak, takie jak, doświadczenia z migracją komórki i decyzje lub losie macierzystych. Tylko ukształtowane trójwymiarowe układy, które jako macierze krypty (lub mikrostudzienek) pokrytych monowarstwą komórek nabłonka jelitowego. Tablica krypt ma podstawową powierzchnię do dyfuzji składników odżywczych i prześmiewających, jak wnętrze jelita.

Możesz sobie wyobrazić, ke komórki wewnątrz jelita, zwrócone ku odpadom lub pożywieniu, bardzo różne się od komórki u podstawy crypt jelitowych. W tych systemach macierzyste znajdują się jedna na jedną na jedną na podstawie krypty lub mikrostudzienek, podczas zróżnicowanych, dojrzałe komórki, takie jak komórki absorpcyjne, obejmują się w kierunku .. strona odpadu. Systemy te są pod plus chemicznym i architektonicznym znacznie wierniejemi duplikatami, jelita niż prostsze systemy, ale oznacza również, ąe są trochę trudniejsze do stworzenia, zbudowania i utrzymania. W przypadku niektórych z tych trójwymiarowych układów scalonych tworzymy chemiczne gradienty w tkankach, tj. tak jak dziennik macierzystych i metabolity pokarmowe / bakteryjne równowaga w gradiencie jelitowym w kryptach jelitowych. To mikrourządzenie pozwala na bardzo zaawansowaną kontrolę kontroli mikrośrodowiskowej tych kontrolek.

Lubywe lub i na rząd są bardzo dynamiczne. Czy jesteś w stanie odtworzyć macierz zewnątrzkomórkowa i zewnętrznekomórkowe, które normalnie istniałyby w narządzie?

Możemy to zrobić dużo, ale nie możemy wszystkiego zrobić. Nie przykład, dzięki chemicznym gradientom, podstawowe podstawy, które znajdują się w tych mikrostudzienek, są badone na bardzo wysokim poziomie wzrostu, ale w odległośści około wychnik wychik wikikwiki Ten gradient chemiczny bardzo dokładnie naśladuje mikrośrodowisko sygnalizacyjne jelita. Wiele warunków bakteryjnych metabolitow i produktów, które mają bardzo wysokie stężenie dla komórek na powierzchni światła, ale niskie, gdy macierzyste są u podstawy mikrostudzienek lub crypt. Można również odtworzyć te gradienty metabolitu pokarmowego i bakteryjnego, używając oczyszczonych zasad lub rzeczywistych bakterii po stronie światła jelita na chipie.

Ten system 3D zaczyna się powielać ludzkie potrawy fizjologiczne, które kontrolują kontrole, ale jest kilka, które to nie zrobić może. Na przykład nigdy mamy dopływu krwi ani naczyń krwionośnych wchodzących do chipa. To every z odpowiedzi, ale jest wiele do zrobienia, aby rozwinąć, a od nadal dysponujemy solidnym i niezawodnym sprawdzonym jelita na chipie. Nasza oferta jest coraz bardziej złożona, ale ciągle mamy tylko 1 z 2 tkanek na platformie i niewielki podzbiór bakterii w ludzkim jelicie. Można sobie wyobrazić coraz więcej tkanek. Jelito zawiera komórki nabłonka, fibroblastyka, komórki mięśniowe, komórki nerwowe, komórki odpornościowe i zbiorowe typy acon typy komórek, dodanie wszystkich tych kategorii stworzyłobny normal bardiejologicz. Myślę, że będą one wszystkie cele na przyszłość, w których będzie się przemieszczać.

W jaki sposób monowarstwy jelitowe, które wytworzyłoby w swoim laboratorium, można wykorzystać do opracowywania leków?

Nasze technologie transportu można przez ludzi wykorzystać do transportu i metabolizmu (w rozwiązaniu komórek komórek nowotworowych hodowanych w tkankach). Ponadto drobnoustroje w ludzkim jelicie lub w nabłonku jelita człowieka mogą przekształcać leki w ich aktywną postać lub w toksyczny metabolit. W związku z tym można od razu rozpocząć szybkie badania przesiewowe modyfikacje, metabolizowania i transportu leków przez nabłonek jelita. Co ważne, wiele leków powoduje dysfunkcje jelit lub skutków ubocznych i można zbadać badania przesiewowe pod leki na leki jelitowe i wpływ na bariery jelitowej, np. nieszczelność.

Na przykład jest teraz jasne, we w chemioterapii raka jelita i bakterie w jelitach odgrywają ogromną rolê w tym, jak dobrze działa chemiotherapy. Jak to działa, nie jest dobrze zrozumiane myśliane, więc myślę, że kształtowanie na wykorzystanie tych systemów, aby zrozumieć, w jaki wytwarzać bięcę, że kształtowanie. Dopiero zaczynamy rysować powierzchnia.

Zródło zdjęcia: Shutterstock / nobeastsofierce

Czy myślisz, systeme systemy mikrofizjologiczne mogą pewnego dnia zmiany modele zwierzęce? Jakie wyzwania obejmują musieli potrzeba, zanim będzie to możliwe?

Nigdy sądzę, autorstwa systemy mikrofizjologiczne alternatywne wsparcie dla modeli zwierzęce. W USA obowiązuje prawo od testowania narkotyków na prawoach. Jesteśmy również bardzo daleko od miejsca znajdującego się w miejscu znajdującym się w chipie z późniejszymami układ na komputerach w mapie i połączonymi z sobąyżyżębie że syste, żyżśne cipu, my Moz my system, znajżębier, mój Moz system zwestzierz zwierzęce model, dzięki czemu uzyskuje informacje lub informacje lub wyższą wartość, tym samym uzupełniająwierszowe model zwierzęc, a nieę zastle zastle zwierzęc. Chipy umożliwią także wgląd w to, jak ludzie będą reagować inaczej niż systemy modeli zwierzęcych.

Trwające prace w obszarze narządu na chipie na celu wykazanie, tee te urządzenia faktycznie naśladują i pierwszorzędowe (a wiele z nich już naśladuje fizjologię, gdy modele zwierzęza). Ogólnie rzecz biorąc, przyszłość technologii narządu na chipie dos pisze się jasna i niewątpliwie wzrośnie w przyszłym przypadku i rozwoju.  

Jak daleko od chorób sercowo-naczyniowego, który wykorzystuje badania chorób, takie jak zaburzenia sercowo-naczyniowe?

Urządzenia już urządzenia, które brzmią wiele złośliwe fenotypów chorobowych. Na przykład naczynia krwionośne na chipie mają replikację chorób naczyń krwionośnych, takich jak miażdżyca i przerzuty nowotworowe. Niesamowite niesamowite urządzenia typu „serce w chipie” z funkcjonującymi podjednostkami serce, które badowują działanie leków sercowo-naczyniowych, więc myślę, że robimy dużę post. Myślę, że będziemy w modelach wpływu czasu będzie widzieć szczegółowo i czas przewidywalnych chorób.

Jesteś, jaka jest przyszłość dla Ciebie i Twoich badań?

W najbliższym czasie głównym głównym jest to, ste stworzysz jelita na chipie, które w pełni powiela ludzkie jelito cienkie i mine. Ciężko pracujemy nad umieszczeniem ma mikrobiomu lub normalnych bakterii jelitowych w naszym jelicie na chipie. Oprócz gradienów chemicznych, w kryptach jelitowych, nad odpowiedziami ciężko pracujemy, rozwiązania gradienty, takie jak tlen. Naprawdę chcemy dodać więcej tkanek, takich jak układ odpornościowy, fibroblasty i tkanka nerwowa.